Las células madre pueden llegar a ser auténticas factorías de fármacos


El jefe de la unidad de investigación del Hospital de Jove defiende, con cautelas, la curación futura de muchas enfermedades sin tratamiento. 

Las células madre son la llave para la curación futura de muchas enfermedades que en la actualidad no tienen tratamiento. Francisco Vizoso Piñeiro (La Coruña, 1959), cirujano y jefe de la unidad de investigación del Hospital de Jove, defendió ayer en el Club LA NUEVA ESPAÑA de Gijón la utilización de este tipo de células por su capacidad para multiplicarse, su versatilidad a la hora de transformarse en otro tipo de células y sus características antiinflamatorias. 

El doctor impartió en el salón San Eutiquio una conferencia en la que expuso la relación entre inflamación y cáncer, y en este sentido, apuntó que las células madre obtenidas del útero femenino pueden suponer «una gran esperanza» en la lucha contra el avance de los tumores. «Pueden llegar a ser auténticas factorías de fármacos», subrayó ante un salón abarrotado de colegas, pacientes y público interesado en las últimas líneas de investigación en Jove. 

Tal y como expuso Vizoso, las células madre tienen una gran capacidad para multiplicarse, con lo que resulta relativamente sencillo crear bancos de este tipo de células, que se conservan congeladas. A ello se suma que «puede convertirse muy fácilmente en otro tipo de células, como las óseas, las del músculo o incluso neuronas», indicó el doctor, que expuso varias investigaciones al respecto con resultados positivos. Además, las células madre «eluden el rechazo inmunitario, lo que hace que valgan para todo el mundo». 

Por eso, «estamos en el camino de que muchas enfermedades como el alzheimer, la esclerosis múltiple, la osteopororis, la artrosis... puedan tener curación en un futuro», apuntó Francisco Vizoso, quien se mostró no obstante «muy cauto, porque aún hay que esperar por los resultados de muchas investigaciones en marcha, y es necesario avanzar mucho». Así, «creo que aún estamos lejos de soluciones radicales, como la creación de un corazón entero con células madre para trasplantárselo a un paciente», aseguró el doctor. 

El jefe de investigación del Hospital de Jove repasó el «paradigma médico» de la relación entre la inflamación y el cáncer. «Está comprobado que el 25 por ciento de los cánceres están relacionados con procesos inflamatorios crónicos o infecciones», indicó. Así, la esofagitis, la pancreatitis, la gastritis o la inflamación crónica pulmonar pueden hacer que los pacientes que padecen estas enfermedades tengan más posibilidades de desarrollar un tumor. 

¿Y por qué? Tal y como indicó el doctor Vizoso, se debe a que en procesos inflamatorios crónicos, se generan unas sustancias que ayudan a generar cánceres. En todo caso, «es importante destacar la variabilidad de los individuos, no todos reaccionan de la misma forma ante el proceso, lo que puede permitir identificar a los pacientes que tienen más riesgo de desarrollar tumores y poder tratarlos». 

Francisco Vizoso también se refirió a los estudios desarrollados en Jove sobre el cáncer de mama, en los que se ha visto cómo las células tumorales atraen a gran cantidad de células inflamatorias, por lo que «las investigaciones intentan avanzar en el tratamiento de la inflamación». 

El cirujano citó al gijonés Fernando Pastro, quien estudia cómo «engañar» a las células tumorales para que las inflamatorias las destruyan. Asimismo, se refirió a la técnica que utiliza una sustancia fotosensibilizante, desarrollada por la empresa asturiana Nuevas Tecnologías Sanitarias, que permite destruir tumores con la aplicación de una luz láser. En estos casos, además, se ha comprobado cómo «muchos pacientes en los que el tumor se destruye de esta manera, difícilmente desarrollan metástasis». 

Y relacionado con esta línea de investigación, Vizoso también se refirió al consumo de sustancias que frenan el factor que favorece el desarrollo de tumores, presentes en legumbres, frutas y verduras y que los antiguos egipcios ya utilizaban para curar tumores. En este punto, el doctor aseguró que el consumo crónico de aspirina ayuda a prevenir la aparición del cáncer de colon.

fuente: lne.es




Aprobados ensayos clínicos de una nueva terapia contra la insuficiencia cardíaca


La Agencia Europea del Medicamento aprueba el paso a la fase de ensayos clínicos del nuevo tratamiento, basado en el uso de Células Madre Mesenquimatosas.
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en muchos países del mundo: cada año más de 1,7 millones de europeos sufren un infarto. En España sigue siendo la primera causa de muerte, seguidas del cáncer y de las enfermedades respiratorias. La mayor parte de víctimas de un infarto son sometidas a una angioplastia que desbloquea la arteria dañada por el infarto. No obstante, la angioplastia, aunque restablece el suministro sanguíneo, no puede reparar tejidos o músculo dañados por el accidente cardiovascular, por lo que un elevado porcentaje de supervivientes de un infarto desarrollan insuficiencia cardíaca causada por dichos daños. La insuficiencia cardíaca limita severamente la calidad de vida de los pacientes, hasta el punto de llegar a incapacitarles para llevar una vida normal. La insuficiencia cardíaca es un trastorno que afecta a cerca del 2% de la población adulta en todo el mundo.

El nuevo tratamiento ha sido desarrollado con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas que han sufrido un infarto. Consistiría en inyectar células madre mesenquimatosas (MSC, del inglés Mesenchymal Stem Cells) en las arterias coronarias del paciente al mismo tiempo que se lleva a cabo la angioplastia, dentro de las doce horas posteriores al infarto. En los ensayos llevados a cabo hasta ahora con modelos animales, la inyección de células madre aumentó el número de venas en la región afectada por el infarto, impidió la formación de cicatrices y mejoró de forma significativa el funcionamiento muscular, evitando así la aparición de insuficiencia cardíaca.

Los resultados de los primeros experimentos han sido realmente esperanzadores, por lo que la Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el paso a la siguiente fase de ensayos, la fase 2, esta vez con humanos. La fase 2 del ensayo tiene como objetivo principal comprobar la seguridad y eficacia del producto durante un período de seis meses, aunque se seguirá monitorizando el efecto del tratamiento durante un período de hasta 36 meses. Hospitales británicos, holandeses y belgas ensayarán el nuevo tratamiento en 225 pacientes, poniendo a prueba su seguridad y eficacia. Se espera en un futuro ampliar el número de pacientes a otros países no europeos como por ejemplo Australia o los EE.UU.

Si los ensayos siguen teniendo éxito, se espera poder emplear este nuevo medicamento en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, angina crónica o ataques al corazón (infarto agudo de miocardio). Los expertos coinciden en que la nueva terapia, de tener éxito, podría suponer un avance substancial en el tratamiento de infartos severos.

fuente: medicina21.com

Células madre que podrían curar la distrofia muscular.


- Las terapias con células madre siguen siendo una solución a algunos problemas que la medicina no puede resolver por vías convencionales

- Recientemente, la revista Science Translational Medicine ha publicado el estudio llevado a cabo por un equipo de científicos italianos que han probado en ratones el uso de células madre para tratar la distrofia muscular 


España, septiembre de 2011.- En las personas sanas los genes indican al cuerpo que produzca una proteína muscular llamada distrofina, pero en las personas con cierto tipo de distrofia muscular esos genes presentan mutaciones que hacen imposible que el cuerpo la produzca. Las investigaciones llevadas a cabo hasta el momento han fracasado al tratar la enfermedad con la inserción del gen normal de la distrofina en los músculos de los pacientes afectados; pero el equipo dirigido por Giulio Cossu, del Instituto Científico San Rafaelle de la Universidad de Milán, lo resolvió creando un nuevo método para la distribución de copias del gen de distrofina normal en los músculos. Todavía es temprano, pero los resultados sugieren que las células madre ofrecen promesas de buen transporte para el gen de la distrofina y podrían usarse en el tratamiento de esta enfermedad. “Este estudio es uno más de la multitud de áreas de investigación que actualmente utilizan células madre en terapia experimental, lo que demuestra el potencial de desarrollo en los próximos años”, comenta Alfonso Sánchez, Director Gerente de IVIDA. Sobre IVIDA IVIDA es el Banco de cordón umbilical de lVI, líder europeo en medicina reproductiva con 22 clínicas y presencia en 8 países. IVIDA ofrece un servicio integral de preservación del cordón umbilical, dando la posibilidad a las familias de conservar la muestra del recién nacido en el banco público ubicado en la sede de Madrid o en el banco privado situado en la sede de Lisboa. IVI, con más de 20 años al servicio de la reproducción, garantiza a los pacientes de IVIDA el absoluto control de todo el proceso, desde la recogida de la muestra hasta la congelación de la misma. 


fuente: noticiasmedicas.es

Células madre curarían parálisis


México es el país pionero en la investigación con células madre para la regeneración de tejido óseo, a fin de lograr una mejor atención de enfermedades como la osteoartritis, tumores, lesiones producidas por accidentes deportivos o de otra naturaleza, e incluso “en la reconstrucción de la médula espinal a fin de que pacientes con parálisis puedan volver a caminar”, apuntó en entrevista con El Punto Crítico el doctor Clemente Ibarra, jefe de la División de Ortopedia del Deporte y Artroscopia y de la Unidad de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa del Instituto Nacional de Rehabilitación.

Explicó: “Tenemos estudios piloto hechos con perros donde hemos demostrado que existe la posibilidad de poder regenerar tejido nervioso, todos los animales que se operaron en ese momento volvieron a caminar; si podemos demostrar que lo podemos repetir y analizar los mecanismos por los que se logró, pues podemos avanzar más para beneficio de las personas”.

Destacó que son investigaciones emprendidas por científicos mexicanos: “Es tecnología que desarrollamos y estamos haciendo en México, evidentemente lo  hemos hecho en colaboración con investigadores e instituciones de otros países, pero que hemos desarrollado, planeado y diseñado aquí en México”.

El doctor Clemente Ibarra refirió que es en el Centro Nacional de Investigación y Atención a Quemados, ubicado dentro del Instituto de Rehabilitación, donde a partir de la tecnología de punta con la que se cuenta se ha trabajado en la obtención de diversas células madre, especialmente de tejidos músculo esqueléticos, para la regeneración de  piel, músculos, tendones, cartílago, meniscos y  ligamentos.

Recordó que hace sólo tres años comenzaron estos estudios con animales, como ratones borregos, caballos y cerdos, “y finalmente, previa aprobación de Conacyt, recibimos la primera autorización y financiamiento para hacer el primer estudio controlado en humanos”. 

Actualmente se realiza un segundo estudio específicamente para regenerar cartílago de la rodilla, midiéndose la seguridad de no provocar ningún efecto adverso, comparándose el tratamiento con células contra los tratamientos convencionales. “Los resultados son prometedores, todos los pacientes han mejorado y esto se ha probado mediante  técnicas de imagen de resonancia magnética, demostrando tejido con características parecidas al tejido normal. Esto nos hace pensar que podemos hacer lo mismo con otros tejidos, sin saltarnos jamás la garantía de bioseguridad”, concluyó el experto.

fuente: elpuntocritico.com

Salvan Vida de Nino Chileno con Celulas Madre


Un trasplante con dos muestras de cordones umbilicales encontrados en el banco de uso público - Banco de Vida de nuestro país,  fue la única alternativa que tuvo el equipo médico de la Universidad Católica para la cura del pequeño José Tomás Bastías, quien padece anemia de Blackfan Diamond desde que nació.
Esta enfermedad congénita impide que la médula produzca glóbulos rojos, necesarios para transportar el oxígeno a todo el cuerpo y condena al paciente a sobrellevar una difícil vida, con una serie de tratamientos con corticoides y constantes transfusiones. Esa fue la experiencia de  José Tomás durante sus 5 años de vida.
"Estamos muy felices y esperanzados de lograr una vida mejor", fueron las palabras de Marcela Acuña, madre del pequeño, quien junto a su marido, Juan Bastías, debieron luchar contra la enfermedad de su hijo.
El procedimiento, realizado el miércoles 16 de marzo, mientras José Tomás jugaba Play Station, se efectuó con la sangre de dos muestras de cordón umbilical, trasladadas desde el Banco de Vida al laboratorio del Banco de Sangre UC. Esta fue descongelada para luego ser aplicada al paciente el mismo día.
"Una vez realizada la transfusión, el niño inicia un proceso complejo, en el que sus propias células le dan paso a las nuevas, para producir todos los elementos de la sangre, en un plazo de dos a tres semanas. Mientras esto ocurre, deberá seguir un complejo tratamiento apoyado por antibióticos, para tratar posibles infecciones", explicó la doctora María Angélica Wiestruck, hemato oncóloga pediátrica del Centro del Cáncer UC y médico tratante de José Tomás.
El procedimiento aplicado a José Tomás es un hito en la historia de la medicina de nuestro país, ya que es el primer niño en recibir células madre de cordón umbilical obtenidas sólo del banco público chileno, que ya cuenta con mas de 500 muestras almacenadas. "Necesitamos que casos como el de José Tomás se sepan y que así estas oportunidades se abran a más gente que sufre enfermedades que pueden ser curadas con estas células", declaró la madre.
Hoy el Banco de Vida requiere aumentar la cantidad de muestras para cubrir la diversidad genética nacional y de esta forma poder acceder a esta oportunidad que tuvo José Tomás. "En Chile, los injertos no son cubiertos por el sistema de salud y cuando se pesquisan en bancos internacionales, traerlos es muy costoso", explicó el director médico del Banco de Vida, doctor Francisco Barriga. El valor de una muestra a nivel internacional bordea los 40 mil dólares.
El banco de uso público - Banco de Vida opera en conjunto con el primer banco familiar de células madre del país - VidaCel. El director médico de esa entidad, doctor Alejandro Guiloff, señaló que el caso de José Tomás demuestra que Chile está a la vanguardia de estos procedimientos con células madre.
"Esto es vida a partir de vida y es necesario que los futuros padres se informen, sobre la importancia y beneficios de las células madre, y evaluar las diferentes alternativas que existen como son: almacenar en un banco familiar  o donar la sangre de cordón umbilical de sus hijos y, de forma anónima, ayudar a otros, como José Tomás, que lo requieran en el futuro", agregó Guiloff.


fuente: vidacel.cl
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